Synlab – Minőség a labordiagnosztikában.

Synlab – laktózérzékenység vizsgálat Budapesten a 12. kerületben – Szent János Kórház
laboratórium Synlab Budapest Szent János Kórház Laboratórium és Magán Vérvételi Hely
cím 1125 Budapest, Diós árok u. 1-3.
parkolási lehetőség
központi ügyfélszolgálat: +36-1-458-4573
nyitva tartás Vérvétel: H-P 7-11;
Leletkiadás: H-SZE-P 10.30-16.30 óráig; K-Cs 10.30-17.30 óráig
(a mintavétel napján 15.30-tól)
weboldal www.laboratoriumkft.hu

Miért fontos a tejcukor-érzékenység diagnosztizálása?

Magyarországon a felnőttkori laktózérzékenység gyakorisága 20-30%. Betegek első fokú rokonainál különösen fontos elvégezni a genetikai vizsgálatot, mivel nagyobb eséllyel léphet fel náluk ez a fajta felszívódási zavar. Sokan összekeverik a laktózintoleranciát (tejcukor-érzékenység) a tejfehérje allergiával. Mint az a nevükben is szerepel, a tejfehérje allergiánál ez a kiváltó tényező a tej fehérje komponense, míg a tejcukor-érzékenységnél a tejcukor. Mindkét esetben fontos az orvosi diagnózis, hogy utána el lehessen kezdeni a megfelelő diétát. A laktózintolerancia és a tejfehérje allergia is szerepel azon betegségek között, melyek után személyi adókedvezményt lehet igénybe venni, amennyiben rendelkezésre áll róla orvosi igazolás.

A laktózérzékenység genetikai háttere:

A tejcukrot (laktózt) a bélben a laktáz nevű enzim bontja le könnyen hasznosítható egyszerű cukrokra. Ez a csecsemő számára nélkülözhetetlen folyamat. Emlősállatokban az elválasztást követően a laktáz enzim működése csökken, az embernél azonban nem szükségszerűen ez a helyzet, mivel megtalálhatók olyan genetikai változatok is, amelyek lehetővé teszik a laktáz működésének további fennmaradását, vagyis a tej emésztését. Konvencionális okokból őket tekintjük ma „normálisnak”, míg a tejcukrot felnőtt korukban emészteni nem képes embereket „laktózintoleránsoknak”.

A tejcukor-érzékenység lehet elsődleges, melynek hátterében a bélhám laktázaktivitás genetikai okokra visszavezethető gátló szabályozása áll. Ennek oka az esetek 93%-ában a laktázgén szabályozó régiójában található C/T-13910 nevű polimorfizmus. A C allél a laktáz aktivitásának gátlását, a T allél annak fennmaradását okozza.

Másodlagos (szerzett) tejcukor-érzékenység általában valamely alapbetegség (pl. gyulladásos bélbetegség, fertőzés, lisztérzékenység, antibiotikumszedés) által okozott bélhámsejt-károsodás következményeként jelenik meg és gyakran csak átmeneti.

Mik a tejcukor-értékenység tünetei?

A tejcukor-érzékenység leggyakoribb tünete a tej- és tejtermékfogyasztást követő hasi fájdalom, hasmenés, puffadás, hányinger. A tünetek döntően 5 éves kor után, ritkán csak 20 év körül nyilvánulnak meg. Az állapotot meg kell különböztetni a veleszületett laktázhiánytól, amikor is egy genetikai hiba az enzim teljes hiányához vezet, így már az anyatejet sem képes emészteni a csecsemő. Szintén fontos elkülöníteni a tejfehérje-allergiától.

Hogyan lehet diagnosztizálni a laktóz-intoleranciát?

A betegség diagnosztizálását jelenleg a laktózterhelés után kilégzett levegő hidrogénmennyiségének mérésével végzik. A vizsgálat egyrészt kényelmetlenségekkel jár, másrészt nem kellően pontos. Szerencsére az utóbbi évtized kutatásainak eredményei ma már lehetővé teszik a primer betegség pontosabb, gyors és semmilyen kényelmetlenséggel nem járó diagnosztizálását a genetikai eltérés vizsgálata révén. A genetikai tejcukor-érzékenység vizsgálatot egyszer kell elvégezni, s végleges információt ad a laktózintoleráns állapot fennállásáról vagy hiányáról.

A pozitív teszteredmény (CC genotípus) azt jelenti, hogy a vizsgált személynek egész életében kerülnie érdemes a tejcukrot tartalmazó termékeket, míg a negatív eredmény (CT vagy TT genotípus) azt jósolja, hogy nagy valószínűséggel – a fent említett másodlagosan kialakuló intolerancia kivételével – nem jelent problémát a tejcukor fogyasztása.

Kiknek érdemes megcsináltatniuk a genetikai laktózérzékenység vizsgálatot?

10 éves kor felett mindenkinek, akinél gyomor-bél rendszeri tünetek jelentkeznek tejtermékek fogyasztásakor; aki bizonytalan abban, hogy vannak-e tünetei, vagy aki egyszerűen csak kíváncsi rá, mit örökölt a szüleitől ezen a téren. 10 éves kor alatt gyakran jelentkező hasi tünetek (görcsök, hasmenés) esetén a laktóz-intolerancia kizárására érdemes elvégezni a laktózérzékenység tesztet.

Hogyan zajlik a genetikai laktózérzékenység vizsgálat?

A vizsgálathoz mindössze egy szájnyálkahártya-törlet szükséges, amit munkatársunk levesz vérvételi helyünkön. Az eredményt postai úton eljuttatjuk az Ön által megadott címre vagy igény esetén személyesen is átvehető laboratóriumunkban. A lelet minden esetben közérthető értékelést is tartalmaz.

Miért érdemes a Synlabot választani?

  • Gyors eredményközlés, megbízhatóság
  • Vérvétel és mintavétel mindenkinek, sorban állás, várakozás és akár beutaló nélkül, elérhető árakon
  • Több mint 4000 laboratóriumi vizsgálat a diagnosztika minden területéről
  • Országos lefedettség, vérvételi pontok, logisztikai hálózat

Információ Synlab laboratóriumunkról

A Synlab Hungary Kft. a németországi székhelyű Synlab Holding GmbH magyarországi leányvállalata, mely Európa legnagyobb magánlaboratóriumi szolgáltatója. Cégünk vezető szerepet tölt be a hazai laboratóriumi diagnosztika területén, az elérhető legszélesebb vizsgálati palettát, teljes körű szolgáltatást nyújtva a minket felkereső páciensek, valamint a velünk kapcsolatban álló orvosok és intézmények számára.

A Synlabnál kedvező áron érhető el a laktózintolerancia kimutatásában használható genetikai teszt!

cím:

1125 Budapest, Diós árok u. 1-3.

«Back